Обнародованы результаты исследований Семавика Некст и Седжаро у подростков

Компания ГЕРОФАРМ обнародовала предварительные итоги клинических испытаний двух препаратов — семаглутида (Семавик Некст) и тирзепатида (Седжаро), которые оцениваются как средства терапии ожирения у подростков 12–17 лет. 

ГЕРОФАРМ стал первым в России производителем, запустившим исследования агонистов рецепторов ГПП‑1 в этой возрастной группе, причём программа по тирзепатиду для подростков не имеет прямых мировых аналогов.

Актуальность задачи подтверждается статистикой: по данным ВОЗ, избыточную массу тела имеют более 390 млн детей, а ожирение — около 160 млн, и с 1990 года заболеваемость среди подростков выросла в четыре раза; в России, согласно Минздраву, диагноз «ожирение» стоит более чем у 480 тысяч школьников. Детский лишний вес существенно повышает риски развития во взрослом возрасте сахарного диабета 2‑го типа, сердечно‑сосудистых заболеваний, нарушений работы печени и почек, а также проблем с опорно‑двигательным аппаратом и репродуктивной системой. Об этом сообщает newstula.ru.

На текущий момент препараты класса ГПП‑1 для снижения веса официально одобрены только для взрослых. Детское ожирение чаще всего лечат лираглутидом и орлистатом, требующими ежедневного приёма и нередко демонстрирующими меньшую эффективность и более частые побочные эффекты. 

Исследования ГЕРОФАРМа стартовали осенью 2025 года и охватывают около 800 подростков. Наблюдения ведутся более чем в 50 медицинских центрах в 18 городах России, включая аккредитованные Минздравом площадки, такие как НМИЦ эндокринологии им. академика И. И. Дедова и Сеченовский университет. В течение года пациенты находятся под контролем детских эндокринологов, регулярно фиксируются изменения веса и других показателей здоровья, а также даются индивидуальные рекомендации по питанию и физической активности.

До начала терапии средний вес участников составлял 95–97 кг при среднем индексе массы тела 34,1. У большинства было диагностировано ожирение II–III степени. Каждый пятый имел неалкогольную жировую болезнь печени, каждый четвёртый — нарушения липидного профиля, каждый десятый — клиническую гипертонию. По итогам первых шести месяцев лечения значительная доля подростков снизила ИМТ примерно на 20%, зафиксирован и показательный случай уменьшения веса с 96 до 75 кг. Около 70% участников улучшили пищевые привычки, треть увеличила физическую активность и стала регулярно заниматься спортом. Также снизилась частота сопутствующих хронических заболеваний. Профиль безопасности обоих препаратов, по данным компании, оказался сопоставим с результатами, ранее полученными в исследованиях с участием взрослых.

Генеральный директор ГЕРОФАРМа Пётр Родионов подчеркнул, что тяжёлое ожирение, сформировавшееся в детском возрасте, способно провоцировать хронические патологии уже на раннем этапе взрослой жизни, и отметил, что первые в России клинические испытания семаглутида и тирзепатида среди подростков демонстрируют значимый потенциал терапии как для снижения массы тела, так и для уменьшения рисков диабета, печёночных и сосудистых заболеваний. Компания намерена продолжить исследования, чтобы их итоги могли быть внедрены в клиническую практику и расширили доступ подростков к современным методам лечения.